SAĞLIK HİZMETİ YÖNETİMİ | |
ECZANE HİZMETLERİ | 200 |
Eczanelerde düzenleme yapılmalıdır. | 10 |
Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. | |
İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır. | |
Eczanenin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır | 5 |
Yazılı düzenleme; | |
oİlaç ve malzeme istemlerinin eczaneye bildirilmesini, | |
oİlaç ve malzemelerin teminini, | |
oTeslim alınması ve yerleştirilmesini, | |
oSaklama koşullarını, | |
oYüksek riskli ilaçların yönetimini, | |
oStok seviyeleri ve miat takibini, | |
oEczaneden ilaç ve malzeme istemlerini, | |
oEczanede ilaçların hazırlanması ve transferini, | |
oKullanımdan arta kalan ilaçların eczaneye iadesi ve değerlendirilmesini kapsamalıdır. | |
Yüksek riskli ilaçlara yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 10 |
Yüksek riskli ilaçlar listesi belirlenmelidir. | |
Diğer ilaçlarla karışmasını önleyecek şekilde depolanmalıdır. | |
Eczanede renkli işaretleme işlemine tabi tutulmalıdır. | |
Eczaneden çıkışı yapılan ilaçlar için düzenleme yapılmalıdır. | 10 |
İlaçların çıkışı hasta bazında yapılmalıdır. | |
İlaçlar eczanede her hasta için ayrı olacak şekilde paketlenmeli, | |
o İlaçların adı, formu, dozu ve hasta bilgileri gönderilen pakette yer almalıdır. | |
Hasta bazında çıkış yapılmayan ilaçların çıkışına yönelik düzenleme yapılmalıdır. | |
Eczaneye iade edilen ilaçlara yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 10 |
Eczaneye iade edilecek ilaçların teslimine ilişkin süreç belirlenmelidir. | |
İade edilen ilaçların kayıtları tutulmalıdır. | |
İlaç ve kit muhafaza edilen buzdolaplarının sıcaklık takipleri yapılmalıdır. | 10 |
Buzdolaplarının içinde bulunan malzemelere göre sıcaklık takibi yapılmalıdır. | |
İlaçların karışmasını engellemeye yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 15 |
İlaç isimleri kısaltılarak yazılmamalıdır. | |
Yazılışı, okunuşu, ambalajı birbirine benzeyen ilaçların listeleri hazırlanmalı, | |
o Listeler kullanım alanında bulunmalıdır. | |
Yazılışı, okunuşu, ambalajı birbirine benzeyen ilaçların dolaplardaki yerleşimi ayrı raflarda yapılmalıdır. | |
Pediatrik dozda kullanılacak ilaçlara yönelik tedbirler alınmalıdır. | 15 |
Pediatrik dozdaki ilaçların listeleri ilgili bölümde bulunmalıdır. | |
Pediatrik dozdaki ilaçların dolaplardaki yerleşimi diğer ilaçlardan ayrı raflarda yapılmalıdır. | |
Acil kullanılabilecek pediatrik ilaçların kilograma göre dozları listelenmeli, | |
o Listeler ilgili bölümde bulunmalıdır. | |
Yeşil ve kırmızı reçeteye tabi ilaçlara yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 10 |
Yeşil ve kırmızı reçeteye tabi ilaçlar kilitli alanlarda bulundurulmalıdır. | |
Çalışanlar tarafından kişisel koruyucu ekipman kullanılmalıdır. | 15 |
Bölüm bazında kullanılması gereken kişisel koruyucu ekipman belirlenmelidir. | |
Kişisel koruyucu ekipman çalışma alanlarında ulaşılabilir olmalıdır. | |
Kişisel koruyucu ekipman kullanımı konusunda çalışanlara eğitim verilmelidir. | |
Hastanenin temizliğine yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 15 |
Bölüm bazında temizlik planı bulunmalıdır. | |
Risk düzeylerine göre temizlik kuralları belirlenmelidir. | |
Temizlik malzemeleri ve malzemelerin kullanımı ile ilgili kurallar belirlenmelidir. | |
Tüm kapalı ve açık alanların temizlikleri kontrol edilmelidir. | |
oKontrol aralıkları, | |
oKontrol sorumluları belirlenmelidir. | |
Kişisel temizlik alanlarına yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 15 |
Kişisel temizlik alanlarının kapıları dışarı doğru açılmalıdır. | |
Kişisel temizlik alanlarının temizliği sağlanmalıdır. | |
Kişisel temizlik alanlarında temizlik malzemeleri bulundurulmalı, | |
oSıvı sabun, kâğıt havlu, tuvalet kâğıdı ve poşetli çöp kutusu bulundurulmalıdır. | |
Sıvı sabun kaplarının üstüne ekleme yapılmamalı, | |
oBoşalan sabunluk yıkanıp iyice kurutulduktan sonra tekrar doldurulmalıdır. | |
İlaç, anestezik ajan, kit, kalibratör, kontrol serumları ve malzemelerin takibi yapılmalıdır. | 15 |
İlaç, anestezik ajan, kit, kalibratör, kontrol serumları ve malzemelerin stok takibi HBYS üzerinden yapılmalı, | |
o İlaç, anestezik ajan, kit, kalibratör, kontrol serumları ve malzemelerin minimum stok seviyesi, kritik stok seviyesi,maksimum stok seviyesi belirlenmeli, | |
o Minimum, kritik ve maksimum stok seviyeleri HBYS’de takip edilmeli, | |
o Belirlenen seviyelerde sapma olması durumunda HBYS’de uyarıcı düzenleme bulunmalıdır. | |
İlaç, anestezik ajan, kit, kalibratör, kontrol serumları ve malzemelerin miatları HBYS üzerinden takip edilmeli, | |
o Miadı yaklaşan ilaç, anestezik ajan, kit ve malzemelere yönelik HBYS’de uyarıcı bir düzenleme bulunmalıdır. | |
Depoda bulunan malzemelerin yerleştirilmesine yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 10 |
Malzemelerin yerleşim yerini gösteren yerleşim planları bulunmalıdır. | |
Depolarda hemzemin yerleştirme yapılmamalıdır. | |
İstifleme tavandan en az40 cmaşağıda olmalıdır. | |
Malzemenin cinsine göre uygun yerleştirme yapılmalıdır. | |
Deponun koşullarına göre oluşabilecek risklere yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 10 |
Deponun koşullarına göre riskler tanımlanmalıdır. | |
Risklere yönelik koruyucu önlemler alınmalıdır. | |
Depoda sıcaklık ve nem takibi yapılmalıdır. | 10 |
Depolarda bulunan malzemenin niteliğine göre sıcaklık ve nem takibi yapılmalıdır. | |
Depoda bulunan buzdolaplarının sıcaklık ölçümleri yapılmalıdır. | |
Atıkların kaynağında ayrıştırılmasına yönelik düzenleme yapılmalıdır. | 15 |
Her bölüm için atıklar belirlenmelidir. | |
Uygun atık kutuları kullanılmalıdır. | |